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將PCR產(chǎn)物快速、定向、有效的克隆到任何目標(biāo)載體而設(shè)計(jì)，有效避免了在克隆過(guò)程中遇到的合適內(nèi)切酶的選擇、磷酸化、補(bǔ)平、加A、使用中間載體的復(fù)雜步驟。無(wú)須連接酶，只需要把目標(biāo)載體線性化(平末端，黏性末端都可以) ，PCR產(chǎn)物無(wú)須任何酶促處理，直接和目標(biāo)載體混合，20-30分鐘一站是解決問(wèn)題

原理:

根據(jù)酶切后線性化載體的兩端序列，分別在目的基因兩端設(shè)計(jì)15base與載體末端同源的序列，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物二端就會(huì)分別帶有15bp和線性化載體兩端相同序列，PCR產(chǎn)物和線性化載體與同源重組酶充分混勻，22度C溫浴30分鐘后，按傳統(tǒng)方法轉(zhuǎn)化大腸桿菌就可以高效、定向?qū)?/span>PCR產(chǎn)物克隆到目標(biāo)載體上。

無(wú)需藍(lán)白班篩選

無(wú)需擔(dān)心克隆方向

無(wú)須擔(dān)心陽(yáng)性克隆比率

隨意挑取克隆陽(yáng)性率>99%

PCR產(chǎn)物快速、定向、有效的克隆到任何目標(biāo)載體