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一、實驗介紹

進行基因組DNA特定序列定位的通用方法

其基本原理是透過具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定條件下，可按鹼基互補的原則特異性雜交形成雙鏈，一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性並在原位將單鏈DNA片段轉(zhuǎn)移至尼龍膜或其他固相支持物上，經(jīng)乾烤或紫外線照射固定，再與相對應(yīng)結(jié)構(gòu)的標(biāo)記探針進行雜交，用放射自顯影或酶反映顯色，從而檢測特定DNA分子的含量

二、實驗週期

15-20工作日

三、交付標(biāo)準(zhǔn)

實驗數(shù)據(jù) 實驗圖像與數(shù)據(jù)分析

四、客戶提供

待檢測目標(biāo)基因序列和含有檢測基因的陽性樣品丶DNA丶菌液丶組織丶細(xì)胞

五、實驗流程

樣品DNA提取    DNA限制內(nèi)切酶消化    電泳分離    轉(zhuǎn)膜    紫外交聯(lián)    預(yù)雜交       

探針DNA雜交    放射性自顯影檢測